1912.-LAS VITAMINAS

1912.-Frederick Gowland Hopkins.-LAS VITAMINAS

Hopkins tuvo durante mucho tiempo estudió cómo las células obtienen energía a través de un complejo proceso metabólico de las reacciones de oxidación y reducción. the . Su estudio en 1907 con Sir Walter Morley Fletcher de la conexión entre el ácido láctico y la contracción muscular es uno de los logros principales de su trabajo sobre la bioquímica de la célula.. Él y Fletcher puso de manifiesto que el agotamiento del oxígeno provoca una acumulación de ácido láctico en el músculo.. Su trabajo abrió el camino para el descubrimiento más tarde por Archibald Hill y Otto Fritz Meyerhof que un ciclo metabólico de carbohidratos proporciona la energía que se utiliza para la contracción muscular.

 En 1912, Hopkins, publicó el trabajo para el que es más conocido, lo que demuestra en una serie de experimentos de alimentación de los animales que las dietas a base de proteínas puras, carbohidratos, grasas, minerales y agua. Esto lo llevó a sugerir la existencia en la dieta normal de pequeñas cantidades de las sustancias aún no identificadas que son esenciales para el crecimiento y la supervivencia de los animales.Estas sustancias las llamó "factores accesorios de alimentos" , rebautizadas mas tarde como" vitaminas". Fue este trabajo que llevó a su ser concedido (junto con Christian Eijkman ) de 1929 del Premio Nobel de Fisiología o Medicina.

 Durante la Primera Guerra Mundial , Hopkins continuó su trabajo sobre el valor nutritivo de vitaminas. Sus esfuerzos fueron especialmente valioso en un momento de escasez de alimentos y el racionamiento. . Estuvo de acuerdo en estudiar el valor nutricional de la margarina y encontró que era, como se sospecha, inferior a la mantequilla, ya que carecían de las vitaminas A y D. Como resultado de su trabajo, margarina enriquecida con vitaminas se introdujo en 1926.

 Hopkins se le atribuye el descubrimiento y caracterización en 1921 de glutatión extraído de tejidos animales diferentes.  En el momento en que propuso que el compuesto era un dipéptido del ácido glutámico y cisteína . . La estructura fue controvertido por muchos años pero en 1929 llegó a la conclusión de que era un tripéptido de ácido gcisteína y glicina .lutámico

1919.-TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

1919.-Thomas Hunt Morgan.-Teoria Cromosómica de la Herencia

Morgan, Thomas Hunt (1866-1945), biólogo y genetista estadounidense que descubrió cómo los genes se transmiten a través de los cromosomas, y confirmó así las leyes de la herencia del botánico austriaco Gregor Mendel y sentó las bases de la genética experimental moderna.

En 1910, descubrió un mutante de ojos blancos entre individuos silvestres de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos presentó ojos rojos, lo que indicaba que el carácter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denominó white al gen correspondiente, iniciando así la tradición de nombrar a los genes según el fenotipo causado por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre sí, Morgan se percató de que sólo los machos mostraban el carácter "ojos blancos". De sus experimentos, concluyó que 1º algunos caracteres se heredan ligados al sexo,2º que el gen responsable del carácter residía en el cromosoma X, y que 3º probablemente otros genes también residían en cromosomas específicos. Él y sus estudiantes contaron las características de miles de moscas y estudiaron su herencia. Empleando la recombinación de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la localización de los genes en el cromosoma.

1920.-ELECTROENCEFELOGRAMA

1920.- HANS BERGER, NEURÓLOGO.-ELECTROENCEFALOGRAMA

El 6 de julio de 1924 Hans Berger fue capaz de registrar la actividad eléctrica cerebral de su hijo Klaus. Había realizado el primer electroencefalograma de la historia. Sin embargo la comunidad científica acogió su hallazgo con escepticismo, juzgando que las ondas cerebrales del Dr. Berger no eran más que artefactos, y ridiculizándolo en numerosas ocasiones. Y fue entonces cuando salió a relucir otra de las grandes virtudes de Hans: su perseverancia. Donde otros hubiéramos claudicado, él insisitió. En los diez años siguientes publicó una quincena de artículos sobre distintos aspectos de su técnica y fue en el Congreso Internacional de Psicología de París en 1937 cuando recibió el reconocimiento de sus colegas, si bien hasta los años 50-60 del siglo XX no se generalizaría la electroencefalografía, con el perfeccionamiento tecnológico.

Inicialmente registró la actividad eléctrica de cerebros expuestos en procedimientos quirúrgicos o a pacientes que habían sufrido heridas en la cabeza durante la Primera Guerra Mundial y, más tarde, a través del cráneo intacto. Estudió concienzudamente las ondas cerebrales de numerosos trazados, incluyendo 73 estudios realizados a su hijo y 56 a si mismo. Así fue capaz de sentar las bases interpretativas de la naciente técnica, extrayendo numerosas y muy acertadas conclusiones. Estas son algunas de ellas:



• Describió las ondas alfa y beta, generadas por el córtex cerebral de los sujetos sanos

• Comprobó cómo las ondas alfa desaparecían con la apertura palpebral dando paso a las beta, y cómo este fenómeno se reproducía en respuesta a otros estímulos sensoriales. Así, concluyó que el ritmo alfa era la actividad fundamental del córtex cerebral.

• Describió las particularidades del EEG de los recién nacidos y de los ancianos

• Describió el EEG isoeléctrico “cuando toda actividad cerebral ha finalmente cesado”

• Describió los efectos de los narcóticos sobre el EEG

• Comprobó los cambios en el EEG en pacientes con hemorragias cerebrales, tumores, contusiones
 

• Describió los ritmos interictales, con su característica depresión del trazado, de pacientes con epilepsia del lóbulo temporal y también la respuesta a la hiperventilación, si bien nunca fue capaz de registrar una crisis de gran mal.

• Registró la actividad cerebral durante una crisis de ausencias (punta-onda a tres ciclos por segundo).

1922.-FREDERICK G.BANTING, CHARLES BEST, J. COLLIP, y J.J.R. MACLEOD.-LA INSULINA

1922.-FREDERICK G.BANTING, CHARLES BEST, J. COLLIP, y J.J.R. MACLEOD.-LA INSULINA

Frederick Grant Banting, Charles Best, James Collip, y J.J.R. Macleod de la Universidad de Toronto, Canadá, descubrieron la insulina en 1922. El Doctor Banting recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por descubrir esta hormona.

El descubrimiento de la insulina se consiguió por Frederick Gran Benting, en la Universidad de Toronto Occidental.
La diabetes es una enfermedad degenerativa y mortal. Caracterizada por una sed inextinguibles, y no importa cuánto comiera el paciente, siempre tendrían hambre, nunca aumentaría de peso, y en cambio, adelgazaría irremediablemente y morirían por desnutrición. La única forma de diagnosticar dicho padecimiento era la presencia de grandes cantidades de glucosa (azúcar) en la orina.

Con el descubrimiento de la insulina la diabetes dejó atrás su inevitable destino mortal.

Se conocía muy poco sobre esta enfermedad y la insulina no existía, las personas con diabetes no sólo estaban destinadas a un promedio de vida mucho más corto sino también, a padecer las graves complicaciones asociadas al inadecuado control de la enfermedad.
Con la elaboración de la insulina hace setenta y cinco años, la esperanza de una vida mejor se volvió una realidad para millones de diabético insulino-dependientes pese a que en la actualidad, lamentablemente, la hormona sintética sigue siendo costosa y no está al alcance de todos.

1923.-GASTON RAMON.-VACUNA DIFTERIA Y EL TETANOS

1923.-GASTON  RAMON.-VACUNA DIFTERIA Y EL TÉTANOS

Han sido varios los veterinarios que se han ocupado de los fenómenos inmunitarios, formulando diversas teorías sobre los mecanismos que pone en funcionamiento el organismo para defenderse de las agresiones provocadas por los agentes infecciosos e incluso parasitarios.

Hay que citar como figura destacada a Gastón León Ramón, el gran coloso de la veterinaria del siglo , al que debe la humanidad la salvación de un innumerable número de niños frente a la difteria y a una gran cantidad de heridos de guerra, frente al tétanos"

Durante los años 20, Ramon hizo contribuciones importantes al desarrollo de eficaz vacunas para ambos difteria y tétanos. Particularmente, él desarrolló un método para hacer inactivo el difteria toxina y el usar de la toxina del tétanos formaldehído cuál, en su esencial, todavía se utiliza en las vacunas fabricadas hoy. Él también desarrolló un método para determinar la potencia de las vacunas, un elemento esencial requerido para la producción reproductiva de estos productos farmacéuticos  DIFTERIA Y TÉTANOS.

1927.-PHILIP DRINKER Y LOUIS SHAW.- PULMON DE ACERO

1927.-PHILIP DRINKER Y LOUIS SHAW.- PULMON DE ACERO

Un pulmón de acero, o llamado correctamente ventilador de presión negativa, es una gran máquina que permite a una persona respirar cuando ésta perdió el control de sus músculos o el trabajo de respiración excede la habilidad de la persona. Es una forma de ventilación mecánica

La máquina fue inventada por Philips Drinker y Louis Agassiz Shaw , de la Harvard School of Public Health, originalmente para el tratamiento contra el envenenamiento por gas de carbón. Tuvo su mayor uso a mediados del siglo xx, cuando las víctimas de poliomielitis (mejor conocida como polio), aquejadas por parálisis (inclusive del diafragma el músculo en forma de cono situado en el centro de la caja torácica cuya acción es controlar la presión intratorácica), no eran capaces de respirar, por lo que eran ubicadas en estas cámaras de acero para sobrevivir

La persona que utiliza el pulmón de acero está ubicada dentro de la cámara central, un tanque cilíndrico de acero. Una puerta que permite que la cabeza y el cuello permanezcan libres es posteriormente cerrada, formando un compartimento herméticamente sellado que encierra el resto del cuerpo de la persona. Bombea un flujo de aire que periódicamente reduce e incrementa la presión del aire dentro de la cámara y, particularmente, en el pecho. Cuando la presión ingresa en los pulmones, estos se expanden y el aire del exterior de la cámara ingresa a través de la nariz de la persona y le permite mantener sus pulmones llenos; cuando la presión alcanza los pulmones, ocurre exactamente lo contrario ya que se expulsa el aire. De esta manera, el pulmón de acero imita la acción fisiológica de la respiración: a través de una alteración periódica de la presión intratorácica hace que el aire fluya por dentro y fuera de los pulmones. El pulmón de acero es una forma de terapia no invasiva.

1928.-SIR ALEXANDER FLEMING.- LA PENICILINA

87 1928.-SIR ALEXANDER FLEMING.- LA PENICILINA

La carrera profesional de Fleming estuvo dedicada a la investigación de las defensas del cuerpo humano contra las infecciones bacterianas. Su nombre está asociado a dos descubrimientos importantes: la lisozima y la penicilina.

 El segundo es, con mucho, el más famoso y también el más importante desde un punto de vista práctico: ambos están, con todo, relacionados entre sí, ya que el primero de ellos tuvo la virtud de centrar su atención en las substancias antibacterianas que pudieran tener alguna aplicación terapéutica.

Fleming descubrió la lisozima en 1922, cuando puso de manifiesto que la secreción nasal poseía la facultad de disolver determinados tipos de bacterias. Probó después que dicha facultad dependía de una enzima activa, la lisozima, presente en muchos de los tejidos corporales, aunque de actividad restringida por lo que se refleja a los organismos patógenos causantes de las enfermedades

El descubrimiento de la penicilina, tuvo  origen en una observación fortuita. En septiembre de 1928, Fleming, durante un estudio sobre las mutaciones de  colonias de estafilococos, comprobó que uno de los cultivos había sido accidentalmente contaminado por un microorganismo procedente del aire exterior, un hongo posteriormente identificado como el Penicillium notatum. Observó el comportamiento del cultivo, comprobando que alrededor de la zona inicial de contaminación, los estafilococos se habían hecho transparentes, fenómeno que Fleming interpretó correctamente como efecto de una substancia antibacteriana segregada por el hongo. Una vez aislado éste, Fleming supo sacar partido de las propiedades de dicha substancia.

Pese a que Fleming comprendió desde un principio la importancia del fenómeno de antibiosis que había descubierto la penicilina tardó quince años en convertirse en el agente terapéutico de uso universal que había de llegar a ser.

1934.-Jean Frédéric Joliot-Curie.-radiactividad artificial.

1934.-JEAN FRÉDERIC JOLIOT-CURIE.-RADIACTIVIDAD ARTIFICIAL.

Irène y Fréderic utilizaron el radio separado por Marie Curie. Su primer trabajo en colaboración consistió en la preparación de una muestra de polonio de gran pureza y de actividad específica elevada utilizando la técnica de electrólisis. [Se llama electrólisis a la producción de un cambio químico que se realiza haciendo pasar una carga eléctrica por ciertos líquidos conductores (electrolitos). La corriente se conduce por migración de iones. Los positivos, cationes, van al cátodo (electrodo negativo) y los negativos, aniones al ánodo (electrodo positivo).] Lograron obtener fuentes de 200 milicuries sobre superficies de 20 milímetros cuadrados y resumieron sus resultados en una nota a la Academia de Ciencias de Francia sobre el número de iones producidos por los rayos alfa del polonio.

A fines de 1930 los experimentos más comunes en física nuclear en Europa consistían en tomar dos sustancias, una radiactiva y otra inerte, ponerlas en contacto y estudiar los resultados. En principio, se podía deducir lo que pasaba cuando una partícula chocaba con un átomo de la sustancia bombardeada, pero en la práctica normalmente no era posible identificar a los productos de la reacción. Dos investigadores alemanes, Walter Bothe y Herbert Becker, bombardearon un fragmento de berilio con partículas alfa provenientes de una fuente de radio y comprobaron que se producía una radiación muy penetrante, capaz de atravesar 2 cm de plomo.

Muchos investigadores, entre ellos Fréderic e Irène, pensaron que se trataba de una nueva clase de radiación gamma. Con el propósito de esclarecer este problema, los esposos empezaron a trabajar, a principios de 1932, con la fuente de polonio que habían preparado, la cual tenía la ventaja sobre el muy utilizado radio, de emitir casi únicamente radiación alfa .

1935.- Gerhard Domagk.- la sulfonamida

1935.- GERHARD DOMAGK.-LA SULFONAMIDA 

En el año de 1932 el científico alemán Gerhard Domagk se encontraba trabajando con colorantes para teñir al Estafilococo Aureus

Durante este trabajo se dió cuenta que un colorante rojo (llamado posteriormente Prontosil Rubrum) protegia a los ratones y conejos contra dosis letales de estafilococos y estreptococos hemolíticos.
Este Prontosil era un derivado de la sulfanilamida (p-aminobenzenosulfonamida) que había sido sintetizada por el químico de Viena, Gelmo en 1908.

Domagk no estaba seguro de que los resultados podrían ser aplicables a los seres humanos; sin embargo su propia hija se enfermo gravemente de una infección estafilocóccica y Domagk en un momento de desesperación decidió administrarle una dosis de prontosil que le permitió recuperarse completamente.

En el año de 1935 se realizaron experimentos clínicos controlados y se descubrió que el Prontosil era metabolizado a sulfanilamida , un compuesto con una excelente actividad antibacteriana en humanos y con base en esa se desarrollaron posteriormente nuevos fármacos que se englobaron dentro del grupo de las "sulfas".

Por la aparición de resistencia y nuevas clases de antibióticos, las sulfas han venido siendo sustituídas, aunque hoy en día se utilizan en combinación con otros agentes como el trimetoprim.

1935.- Edward Calvin Kendall. La cortisona

1935.- EDWARD CALVIN KENDALL.- LA CORTISONA 

• La enfermedad de Addison , grave enfermedad provocada por la destrucción bilateral de las glándulas suprarrenales, lo que produce sobre todo una pérdida de agua y sal, hipotensión, fatiga, un déficit hormonal (entre las hormonas afectadas la cortisona) y adelgazamiento.
•  Alrededor de 1935, el americano Edward Calvin Kendall y sus colaboradores, en el curso de sus investigaciones sobre este tema en  Rochester (EEUU) aislaron, a partir de las glándulas suprarrenales del buey, seis sustancias desconocida, una de ellas denominada entonces como “compuesto E”, de fórmula determinada. El objetivo nominal sólo era el tratamiento de la enfermedad de Addison, pero se adivinaron otras aplicaciones, y empezó  una gran investigación. La publicación de la Mayo Clinic sobre los descubrimientos sobre las hormonas del córtex de las glándulas suprarrenales llevó a los colaboradores y a Edward Calvin Kendall al reconocimiento internacional. En 1950, los doctores Kendall y Philip S. Hench fueron galardonados con el Premio Nobel en Psicología y Medicina. Compartieron el galardón con el doctor Tadeus Reichstein (Suecia) quien había aislado simultáneamente las hormonas del córtex renal, sus estructuras y funciones. La cortisona fue producida por primera vez por Merck & Co. El 30 de septiembre de 1949, Percy Julián anunció una mejora en el proceso de producción de la cortisona desde ácidos bílicos. Esto eliminó la necesidad de utilizar tetraóxido de osmio, un producto químico raro y caro.
• Una forma de funcionar de la cortisona es reduciendo la inflamación. Lo hace previniendo la infección, evita que los glóbulos blancos (leucocitos polimorfos nucleares) viajen a la zona de inflamación del cuerpo. Esta es la razón por la que una persona es más propensa a la infección cuando toma esteroides. Las propiedades antiinflamatorias de la cortisona son utilizadas para reducir el hinchazón alrededor de los tumores. Otra forma de funcionar es alterando la respuesta inmune normal del cuerpo. Los corticosteroides son usados para tratar ciertas condiciones que afectan al sistema inmune como la anemia aplásica , púrpura trombocitopénica idiopática ,púrpura trombocitopénica trombótica o una anemia hemolítica.

1935.- KNOLL.-MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

1935.- KNOLL.-MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

La emisión secundaria se utiliza en la construcción de la imagen en el MEB, el cual a diferencia de los MET, posee un haz móvil de electrones que “barre” o recorre el espécimen en áreas seleccionadas.
La microscopia electrónica de barrido, en sus diversas modalidades, surge en forma experimental entre los años 1930 y 1940, en Alemania. En 1935, Knoll propone un instrumento bastante similar a los actuales, destinado a estudiar fenómenos de emisión secundaria. Este instrumento operaba con lentes electrostáticas y barrido electromagnético, pero carecía de dispositivos de amplificación y pantalla de observación. El haz de electrones atravesaba la muestra e incidía directamente sobre una placa fotográfica que se desplazaba   en sincronía con el haz, pero a mayor velocidad. Las imágenes en este instrumento sólo podían observarse una vez obtenida las placas fotográficas.

Hoy en día la mayoría de los microscopios de barrido aprovechan únicamente el haz de electrones desprendidos. Este es canalizado, ampliado y dirigido por el interior del cañón con la ayuda de campos electromagnéticos. Al final de éste -en su base- se encuentra  un tubo catódico similar al de un televisor convencional. El choque de los electrones desplazados sobre este tubo catódico produce una imagen barrida que representa, exactamente, la superficie de la preparación. Como el haz de electrones recorre constantemente la preparación, la imagen que se produce en la pantalla no es fija, sino que aparece generada por una raya blanca que, a su paso, la construye. Mediante una serie de mandos es posible fijarla, centrarla, aumentarla, obtener efectos zoom, fotografiarla, medirla....

1937.- Sir HANS ADOLF KREBS.- CICLO DE KREBS

1937.- Sir HANS ADOLF  KREBS.- CICLO DE KREBS

Las investigaciones del profesor Kreb giraron alrededor del análisis del metabolismo de la célula, fundamentalmente en la trasformación de los nutrientes en energía dentro de las células corporales. Descubrió que todas las reacciones conocidas dentro de las células estaban relacionadas entre sí, nombrando a esta sucesión de reacciones ciclo del ácido cítrico(1937), más tarde conocido como ciclo de Krebs. El ciclo del ácido cítrico es el conjunto de reacciones energéticas que se producen en los tejidos de los mamíferos, traducidas por la formación y descomposición repetidas del ácido cítrico con eliminación de anhídrido carbónico.

Otras investigaciones desarrolladas por Krebs incluyen aspectos fundamentales de la urogénesis (1932), y el descubrimiento de la importancia de los ácidos tricarboxílicos (ácido cítrico, ácido isocítrico, ácido aconítico, etc.) en la respiración aerobia. Krebs fue elegido como Miembro de la Sociedad Real de Londres en 1947. Obtuvo el Premio Nóbel de Medicina en el año de 1953.

1941.- Landsteiner y Wiener.-EL FACTOR RH

1941.- LANDSTEINER Y WIENER.-EL FACTOR RH

El antígeno Rh fue descubierto en 1941 por los hematólogos Landsteiner y Wiener, que utilizando sueros de conejos y cobayas inmunizados mediante glóbulos rojos , comprobaron que los anticuerpos contenidos en los sueros, además de aglutinar los glóbulos rojos del Rhesus, producían ese mismo efecto en el 85% de la población blanca de Nueva York, que fue sobre la que se hizo la prueba. Eso demostró que en la sangre de esta mayoría existe una sustancia aglutinógena (antígeno) sobre la cual actúa el anticuerpo (aglutinina) producido por el cobaya inmunizado con glóbulos rojos del Rhesus. 

Este descubrimiento venía a dar respuesta al índice de fallos que se producían en las transfusiones de sangre que se realizaban respetando estrictamente las incompatibilidades entre los grupos sanguíneos clásicos; fallos enmascarados porque la sangre no reaccionaba seriamente al factor Rh en una primera transfusión incompatible. Incluso tratándose de donantes de tipo universal, se presentan algunos accidentes, por lo que se ha hecho indispensable controlar además del grupo sanguíneo clásico (el AB0), el factor Rh.

 Gracias a este descubrimiento se dio con la causa de que tuviera graves consecuencias la eritroblastosis fetal (cuando la madre es Rh negativo, es decir que no posee el factor Rhesus, mientras que el padre y el feto son Rh positivo, con lo que aparecen en la sangre materna anticuerpos anti-Rh que a través de la placenta pasan al feto y aglutinan sus hematíes), que no es más que una manifestación de la incompatibilidad entre la sangre de la madre y la del feto. Una mentalidad racista, está claro que consideraría como opción "natural" la selección de los reproductores atendiendo al factor Rh además de otros factores raciales para no violentar a la raza.

1948.- Benjamin Minge Duggar.-La Aureomicina

1948.-BENJAMIN MINGE DUGGAR.- LA AUREOMICINA

El primer antibiótico de «amplio espectro»,la aureomicina, fue aislado por Benjamin Minge Duggar y sus colaboradores, en 1944, apareciendo en el mercado en 1948. Estos antibióticos se denominan «tetraciclinas», porque en todos los casos su molécula está compuesta por cuatro anillos, uno al lado de otro. Son efectivos contra una amplia gama de microorganismos y especialmente valiosos porque su toxicidad es relativamente baja. Uno de sus efectos secundarios más molestos se debe a la circunstancia de que, al romper el equilibrio de la flora intestinal, entorpecen el curso natural de la acción intestinal y a veces producen diarrea.
Después de la penicilina, las tetraciclinas constituyen en la actualidad los medicamentos más recetados y comunes en caso de infección. Gracias a todos los antibióticos en general, los índices de mortalidad en muchos casos de enfermedades infecciosas descendido a niveles satisfactoriamente bajos.